SnapGene破解版是一款生物化学分析软件，该软件可以对生物分子进行研究分析，非常适合一些生物研究者来使用。软件支持DNA分析，软件能够帮助用户在对DNF进行操作的时候将DNA进行可视化与模拟，软件内还提供了技术工作原理，帮助用户更加简单易懂的操作上手，还可将两个DNA进行对比，发现他们有什么不同之处。该软件已经破解，内含破解文件，解锁多款功能，可以完美激活注册。
软件亮点
1、为DNA和蛋白质序列添加了多个比对工具。
2、实现了macOS的选项卡式窗口支持。
3、已启用将CSV格式的数据库导入集合。
4、为LabArchives ELN添加了文件交换工具。
5、允许的序列跟踪导出为FASTA和纯文本格式。
6、添加了Biotium MW标记物。添加了“φ29 – HindIII”MW标记。
7、添加了“λDNA – EcoT14I”MW标记。
8、添加了Enzynomics MW标记。
软件特色
1、为学生，博士后和技术人员带来的好处
工作更快，更聪明
使您的 DNA 操作易于可视化和模拟，并在错误发生之前提醒您。
保持记录不费吹灰之力
软件中的每个 DNA 操作都会自动记录，因此您可以准确地看到您所做的操作并检索祖先结构的序列。
随时随地学习
如果您不熟悉克隆或特定技术，丰富直观的软件界面可帮助您了解其工作原理。
轻松与世界各地的同事共享数据
软件的 .dna 文件可以通过免费的跨平台 SnapGene Viewer 打开，使您能够与同事共享丰富的带注释的地图和序列。
2、PI 和实验室管理器的好处
更快地获得结果
实验室中的人员将不再使用有缺陷的克隆程序浪费时间，并将在第一时间开始获得正确的构造。
花更少的时间教人们如何克隆
该软件是一个很好的教学工具，甚至新手克隆人也会很快学会如何自己解决问题。
存钱
即使是有经验的科学家也会犯错 通常，至少 10% 的程序由于计划错误而失败，从而导致浪费时间和材料。使用可以防止这些损失，该软件将多次收回成本。
保持更好的实验室记录
自动生成每个序列编辑和克隆过程的记录，因此即使在实验室成员离开后，您也不会忘记构造的构建方式。
3、IT 部门的好处
您可以在整个站点范围内实施我们灵活的许可选项，也可以从小规模开始实施，并以可访问的价格增长。
4、对行业的好处
操作快点
借助该软件直观的用户体验，强大的可视化和仿真工具以及错误预防功能，您公司的研发工作将更快地进行。
保持记录不费吹灰之力
自动生成每个序列编辑和克隆过程的丰富图形历史记录，因此您永远不会忘记构造的构建方式。
获得您现在和将来所需的功能
正在积极开发中，由工作科学家设计。我们不断发布新功能和增强功能，并根据客户反馈确定优先级。
拥有您的数据并保护您的 IP
不会将您锁定到特定的文件格式或数据存储位置，因此您始终可以控制数据。桌面许可方法可确保您的数据在公司防火墙和公司硬件之后的安全。
无缝实施
支持大量文件格式。因此，您的科学家可以完全切换到该软件而不会丢失数据，或者可以继续使用遗留软件和 SnapGene 而不会发生冲突。
软件功能
1、In-Fusion 克隆
Clontech 的 In-Fusion 克隆技术是创建无缝基因融合的一种非常通用的方法。 SnapGene 是第一个模拟此程序的软件。 只需选择您想要融合的 DNA 片段，即可设计引物。
2、Gibson Assembly？
许多研究人员转向 Gibson 组装，在不使用限制性酶的情况下将片段插入质粒中。待连接的 DNA 片段通过 PCR 扩增以产生重叠的末端。简化了Gibson组装反应的计划，并自动化了引物设计。
3、限制性克隆
独特的限制克隆界面以干净的布局显示您需要的信息。克隆程序的规划从来没有这么简单过。如果你已经知道你想做什么，克隆模拟只需要几秒钟。如果克隆过程存在设计缺陷，则可以在模拟过程中捕获并纠正错误。
4、聚合酶链反应与诱变
设计引物后，它们可以用来模拟常规 PCR、重叠延伸 PCR 或诱变。得到的DNA序列文件可立即用于进一步操作。与限制克隆界面一样，以引物为中心的界面以直观的方式显示关键信息。
5、自动保存
最令人惊讶的是它自动记录了克隆项目中的步骤。每次编辑序列或模拟克隆、PCR 或诱变时，程序都会自动记录在图形历史中。在模拟 DNA 构建体的创建之后，您可以使用历史作为实验方案。
6、琼脂糖凝胶电泳
napGene 使用一种先进的算法来创建真实的琼脂糖凝胶模拟。限制性片段以三种形式显示:模拟凝胶、数值列表和序列图。您可以使用模拟凝胶计划诊断限制摘要，或将实际凝胶图像与预测模式进行比较。
7、酶位点
SnapGene 以清晰的方式突出限制位点，自动标记甲基化阻断的位点。简单的控制可以让你选择有用的酶组，比如“独特的切割器”，或者定义自定义酶组和首选供应商。信息工具提示提供关键数据。“限制酶”窗口显示了数百种商用酶的详细特性。
